По решению производителей в феврале из-за несоответствия стандартам качества из обращения отозван ряд лекарственных препаратов.

В перечень вошли раствор для инъекций 10 мг/мл «Никотиновая кислота», 10 ампул по 1 мл, серия 110413 производства ОАО «Мосхимфармпрепараты им. Н. А. Семашко», Россия (в связи с наличием стекла в одной ампуле препарата); раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл «Кальция глюконат», 10 ампул по 5 мл, серия 60913 производства ОАО «Мосхимфармпрепараты им. Н. А. Семашко», Россия (по показателю «Описание») и капсулы пролонгированного действия «Саротен Ретард», 30 штук по 50 мг серий 2338798 и 2335796 производства «Х. Лундбек А/О», Дания (по показателю «Растворение»).

«Обращаем внимание жителей Пензенской области, что данные препараты указанных серий и соответствующих производителей нельзя применять. Все другие препараты с таким же названием от других производителей либо того же производителя, но других серий можно использовать для лечения», - предупреждает Министерство здравоохранения Пензенской области.

Более подробную информацию можно получить в центре сертификации и контроля качества лекарственных средств, который находится по адресу: Пенза, проспект Строителей, 35, тел. (8412) 43-58-11.

Напоминаем: в январе из обращения также был отозван из обращения ряд препаратов определенных серий.